Naslov Mineralizacijski defekti cakline : diplomski rad
Naslov (engleski) Enamel mineralisation defects : graduate thesis
Autor Ena Hlad
Mentor Nataša Ivančić Jokić (mentor)
Član povjerenstva Nataša Ivančić Jokić (predsjednik povjerenstva)
Član povjerenstva Danko Bakarčić (član povjerenstva)
Član povjerenstva Alen Braut (član povjerenstva)
Ustanova koja je dodijelila akademski / stručni stupanj Sveučilište u Rijeci (Fakultet dentalne medicine) Rijeka
Datum i država obrane 2024, Hrvatska
Znanstveno / umjetničko područje, polje i grana BIOMEDICINA I ZDRAVSTVO Dentalna medicina
Sažetak Razvoj zuba je proces koji se sastoji od faza pupoljka, kape i zvona. U svakoj fazi događaju se interakcije stanica bitnih za razvoj zubnih struktura. Nakon što odontoblasti formiraju prvi dentin u fazi zvona, ameloblasti počinju stvarati caklinu. Stvaranje cakline (amelogeneza) je proces koji se sastoji od četiri uzastopne faze. Presekretorna faza obilježena je diferencijacijom ameloblasta. U sekretornoj fazi ameloblasti stvaraju organsku matricu cakline i formiraju se preteče kristala hidroksiapatita. Tranzicijom se ameloblasti mijenjaju i maturiraju te reguliraju procese mineralizacije. Stvorena caklina je građena od caklinskih prizama unutar kojih su kristali hidroksiapatita. Organsku komponentu cakline uglavnom čine proteini amelogenini. Poremećaji rada ameloblasta rezultiraju hipoplazijom ili hipomineralizacijom cakline. Najpoznatiji poremećaji mineralizacije cakline jesu molarno-incizivna hipomineralizacija (MIH), dentalna fluoroza i amelogenesis imperfecta (AI). MIH je poremećaj nepoznate etiologije,a manifestira se obojenjima, posteruptivnim urušavanjem cakline te funkcionalnim i estetskim problemima. Liječenje je usmjereno na prevenciju i restauraciju nastalih oštećenja. Dentalna fluoroza je posljedica kronične izloženosti organizma fluoru tijekom razvoja zametka zuba. Takva caklina postaje porozna, a naziva se pjegava caklina zbog mrlja i plitkih jamica na homolognim zubima. AI je genetski poremećaj koji nastaje mutacijom niza gena uključenih u amelogenezu. Ovisno o zahvaćenom stadiju amelogeneze, razlikuju se četiri tipa AI koji se prezentiraju poremećajima strukture i izgleda cakline. Budući da je AI često udružena s malokluzijama, terapija je multidisciplinarna. Navedeni poremećaji česti su u stomatološkoj praksi pa su provedena istraživanja o znanju dentalnog osoblja koja pokazuju da osviještenost postoji. Međutim, potrebna su daljnja usavršavanja s ciljem boljih dijagnostičkih i terapijskih rješenja.
Sažetak (engleski) The development of teeth is a process consisting of three stages: the bud stage, the cap stage, and the bell stage. In each stage, there are several interactions between cells essential for the development of dental structures. After odontoblasts form the dentin in the bell stage, ameloblasts begin to create the enamel. Enamel formation (i.e. amelogenesis) is a process consisting of four consecutive phases. The presecretory phase is characterized by the differentiation of ameloblasts. In the secretory phase, ameloblasts create the organic matrix of enamel and the precursor crystals of hydroxyapatite. During the transition, the ameloblasts change and mature while regulating the mineralization processes. The formed enamel is composed of prisms within which hydroxyapatite crystals reside. The organic component of enamel is mainly composed of the amelogenin proteins. Disorders of the ameloblast function result in enamel hypoplasia or hypomineralization. The most well-known enamel mineralization disorders are molar incisor hypomineralization (MIH), dental fluorosis, and amelogenesis imperfecta (AI). MIH is a disorder of unknown etiology manifesting as discolorations, post-eruptive enamel breakdown, and functional and aesthetic problems. Treatment is focused on the prevention and restoration of resulting damage. Dental fluorosis results from chronic exposure of the body to fluorine during tooth germ development. Such enamel, often called mottled enamel, becomes porous due to the spots and shallow pits on homologous teeth. AI is a genetic disorder arising from mutations in the series of genes involved in amelogenesis. Depending on the affected stage of amelogenesis, four types of AI are distinguished based on the disorders of enamel structure and appearance. Since AI is often associated with malocclusions, therapy is multidisciplinary. The mentioned disorders are quite common in a dental practice, prompting research among dental staff. However, further advancements are needed for better diagnostic and therapeutic solutions.
Ključne riječi
amelogenesis imperfecta
caklina
dentalna fluoroza
hipomineralizacija
molarno-incizivna hipomineralizacija
Ključne riječi (engleski)
amelogenesis imperfecta
enamel
dental fluorosis
hypomineralization
molar incisor hypomineralization
Jezik hrvatski
URN:NBN urn:nbn:hr:271:699264
Studijski program Naziv: Dentalna medicina Vrsta studija: sveučilišni Stupanj studija: integrirani preddiplomski i diplomski Akademski / stručni naziv: doktor/doktorica dentalne medicine (dr. med. dent.)
Vrsta resursa Tekst
Način izrade datoteke Izvorno digitalna
Prava pristupa Pristup korisnicima matične ustanove
Uvjeti korištenja
Datum i vrijeme pohrane 2024-05-28 11:09:47